DTrp-Gama MSH
Ac-[Lys⁰,Nle³]-γ2-MSH amid, metabolik stabiliteyi ve reseptör seçiciliğini arttırmak için N terminalinde (asetillenmiş Lys⁰ ilavesi) ve pozisyon 3’te (Nle ikamesi) spesifik modifikasyonlar içeren γ2-melanosit uyarıcı hormonun (γ2-MSH) sentetik bir peptid analoğudur. Bu araştırma sınıfı reaktif, melanokortin reseptörleri için seçici bir agonist olarak tasarlanmıştır ve enerji Evostazisi ve metabolik regülasyonda rol oynayan MC3 reseptör alt tipine özel afiniteye sahiptir. Ürün, yüksek saflıkta liyofilize bir toz olarak sağlanır ve hem akademik hem de farmasötik ortamlarda melanokortin reseptörü sinyal yolaklarının araştırılması için değerli bir farmakolojik araç olarak hizmet veren metabolik bozukluklar, obezite çalışmaları ve kardiyovasküler araştırmalardaki klinik öncesi araştırma uygulamalarına yöneliktir.
TEKNİK ÖZELLİKLERÖğe Teknik ÖzelliklerÜrün Adı DTrp-Gamma MSHCAS NO./GörünümBeyaz ila kirli beyaz liyofilize tozMoleküler Formül C74H99N21O16SMoleküler Ağırlık 1570,81g/mol Saflık (RP-HPLC)≥ %95,0ÇözünürlükSuda, fizyolojik tuzda veya seyreltik asetik asit çözeltisinde çözünür. Önce az miktarda seyreltik asetik asit (<%0,1 v/v) veya steril su ile yüksek konsantrasyonlu bir stok solüsyonunun (1-5 mg/mL) hazırlanması ve ardından deneysel tamponla çalışma konsantrasyonuna kadar seyreltilmesi önerilir. Ayrıca az miktarda DMSO içinde çözülebilir ve daha da seyreltilebilir. Endotoksin < 1,0 EU/mg Biyolojik Aktivite Bu ürün, melanokortin reseptörlerine (özellikle MC3R) karşı seçici agonistik aktivite sergileyen ve enerji metabolizması, iştah ve kardiyovasküler fonksiyonun düzenlenmesine katılan, γ2-melanosit uyarıcı hormonun (γ2-MSH) bir analoğudur. Biyoaktivitesi tipik olarak in vitro hücre cAMP birikimi deneyleri veya hayvan modellerinde gıda alımı ve kan basıncı gibi fizyolojik göstergeler yoluyla değerlendirilir. Aktivite verileri ilgili partinin analiz sertifikasından alınmalı veya kullanıcı tarafından doğrulanmalıdır. Saklama Koşulları -20°C veya daha düşük sıcaklıkta, kuru bir ortamda, ışıktan korunarak saklayın. Uzun vadede stabildir. Sulandırılmış çözelti: Tekrarlanan donma-çözülme döngülerinden kaçınarak ≤-20°C’de dondurularak saklanması önerilir. Stok Konumu ABD’deki StokMOQ1g1. EYLEM MEKANİZMASI Etki mekanizması, ağırlıklı olarak hipotalamusta ve periferik dokularda eksprese edilen bir G-protein bağlı reseptör olan melanokortin reseptörü 3’e (MC3R) seçici bağlanmayı ve aktivasyonunu içerir. Reseptör etkileşimi, Gαs protein eşleşmesi yoluyla hücre içi cAMP birikimini tetikler, bu da enerji harcamasını, iştah düzenlemesini ve metabolik süreçleri modüle eden aşağı yönlü sinyTümeşme basamaklarına yol açar. N-terminal asetilasyonu ve Nle³ ikamesi, enzimatik bozulmaya karşı peptit stabilitesini arttırır ve reseptör bağlanma afinitesini geliştirir, bu da doğal γ2-MSH ile karşılaştırıldığında uzun süreli biyolojik aktivite ile sonuçlanır. Bu seçici MC3R agonizmi, onu bu reseptör alt tipinin metabolik Evostazdaki fizyolojik rollerini incelemek için özel bir araç haline getirir. 2.ÜRÜN ENDİKASYONLARI Bu γ2-MSH analoğu, yalnızca melanokortin reseptör biyolojisi, enerji metabolizması, obezite ve metabolik Göndermekrom ve kardiyovasküler düzenlemeyi araştıran klinik öncesi çalışmalarda araştırma kullanımı için endikedir. Reseptör bağlanma analizlerinde, cAMP üretimini ölçen fonksiyonel analizlerde ve metabolik bozuklukların hayvan modellerinde seçici bir MC3R agonisti olarak görev yapar. Ürün, MC3R’nin iştah kontrolü, enerji dengesi ve glikoz Evostazındaki rolünün yanı sıra melanokortin yollarını hedef alan yeni terapötik bileşiklerin geliştirilmesine yönelik yapı-aktivite ilişkisi çalışmalarında kullanılır. İnsanlarda veya hayvanlarda teşhis, tedavi veya klinik uygulamalara yönelik değildir ve eğitimli araştırma personeli tarafından uygun laboratuvar ortamlarında kullanılmalıdır. 3. ÜRÜNÜN KLİNİK ETKİLİLİĞİ Bir araştırma reaktifi olarak Ac-[Lys⁰,Nle³]-γ2-MSH amid, insan hastalarda terapötik kullanım için belirlenmiş klinik etkinliğe sahip değildir. Bu peptit analoğu ve ilgili bileşikler, MC3 reseptör fizyolojisini ve metabolik düzenlemedeki rolünü anlamak için klinik öncesi modellerde incelenmiş olsa da, ürünün kendisi klinik olarak geliştirilmemiştir veya herhangi bir tıbbi endikasyon için düzenleyici onay almamıştır. Bu peptidi kullanan araştırmalar, enerji Evostazisinde melanokortin sinyTümemesinin anlaşılmasına ve metabolik hastalıklar için potansiyel terapötik hedeflerin belirlenmesine katkıda bulunmuştur, ancak ürün, insan kullanımı için kanıtlanmış klinik etkinliği veya güvenlik profili olmadan bir araştırma araştırma aracı olmaya devam etmektedir.4.TESLİM VE NAKLİYEÇeşitli kozmetik peptitler için küresel lojistik konusunda uzmanız. Siparişiniz büyük bir titizlikle ele alınarak güvenli, güvenilir ve sağlam teslimat sağlanacaktır. Profesyonel ve Güvenli Paketleme Her bir peptit şişesi, taşıma sırasında stabilite ve bütünlüğü sağlamak için özel bir paketleme çözümüyle korunur. Paketlemeyi müşteri ihtiyaçlarına göre de özelleştirebiliriz. Nakliye Yöntemleri Ana Yöntem: Uluslararası Hava Taşımacılığı Küresel güvenilirlikleri, hızları ve gelişmiş takip sistemleri nedeniyle öncelikle DHL, FedEx, UPS ve TNT’yi kullanıyoruz. Hava taşımacılığı en hızlı transit süresini sağlar ve çevresel faktörlerin ürün üzerindeki etkisini en aza indirir.